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        頂歷科技分享中藥材前處理生產(chǎn)管理要點

        發(fā)布時間:2016-04-12瀏覽:10951次

        1、中藥材的驗收
        (1)中藥材驗收人員,必須由有中藥材鑒別真、偽、優(yōu)、劣、規(guī)格、等級的業(yè)務知識,并掌握質(zhì)量標準的人員擔任。
        (2)凈選前的中藥材,包裝應整齊每件附有合格證。注明品名、產(chǎn)地、進廠編號、檢驗證號,毛重、皮重、凈重。并逐件檢斤驗質(zhì),將檢驗情況逐項填寫原始記錄。
        (3)合格的待加工中藥材按通則要求碼放,并發(fā)出加工通知書。

        2、凈選

           頂歷科技提醒本工序包括清除雜質(zhì)和分離、去除非藥用部用部位等過程。
        (1)中藥材凈選前應按通則要求做好清場工作。
        (2)凈選工序應由會使用凈選工具,掌握各種凈選技術(shù),熟悉加工方法,分清藥用部位及非藥用部分的人員操作。(3)凈選后的藥料要標明品名、批號、規(guī)格(等級)、數(shù)量、工號、挑選日期,并做好記錄。

        3、水制

           對水制的用水量,時間等技術(shù)要求,必須根據(jù)品種、規(guī)格(等級)、季節(jié)、氣候等條件制訂,并認真操作,嚴格控制。
        (1)水制設施應清潔無異物。
        (2)水制應用飲用水,浸過一種藥材的水,不得浸另一種藥材。
        (3)淘洗藥材時,最后一遍水洗應用流水沖洗。
        (4)除必須浸泡的藥材外,應做到“少泡多潤”、“藥透汁盡”。
        (5)水制后藥材應無泥沙、雜質(zhì)、無傷水腐敗和霉變異味及非藥用部位。
        (6)水制后的藥材,應及時淋干或甩干后,裝入潔凈容器,標明品名、重量、件數(shù)、生產(chǎn)日期、批號、工號迅速轉(zhuǎn)入下工序。

        4、切制

           切制包括切、鎊、創(chuàng)、挫、劈等過程。操作人員應熟練掌握所使用的機具切制技術(shù)。
        (1)各種中藥材飲片企業(yè)應有切制規(guī)格的標準,并按規(guī)格要求進行操作。
        (2)按質(zhì)量要求進行切制,切制后的藥材裝在潔凈的容器里,注明品名、重量、件數(shù)、生產(chǎn)日期、批號、工號迅速轉(zhuǎn)入下工序。
        (3)切制后的藥材應及時干燥并做好記錄。

        5、炮制

           本工序包括炒、灸、煮、蒸、燉、烊、煨、燙、制霜、制炭、水飛、復制、發(fā)酵、發(fā)芽、提凈等過程。
        (1)本工序操作人員應是具有二年以上炮制操作經(jīng)驗的技術(shù)工人,并在中藥技師的指導下操作。
        (2)應制定炮制品質(zhì)量標準,并有炮制前、后實物標本作對照。
        (3)各類藥材炮制前應符合飲片質(zhì)量標準,炮制時應嚴格按炮制規(guī)范應用輔料,根據(jù)品種特點制定炮制時間、溫度和程度等工藝規(guī)定,嚴格掌握操作方法和質(zhì)控要點,炮制后炮制品應符合質(zhì)量標準。
        (4)炮制品冷透后應用潔凈專用容器盛裝,標明品名、數(shù)量、工號、炮制日期、批號、作好原始記錄,及時轉(zhuǎn)入下工序。
        (5)對直接入藥無需滅菌的炮制品應用無菌包裝盛裝。

        浙公網(wǎng)安備 33038102331296號

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